logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Sales & Support
Vraag een offerte aan - Email
Select Language
Thuis
Producten
Over ons
Fabriekstocht
Kwaliteitscontrole
Neem contact met ons op
Vraag een offerte aan
Thuis ProductenVerontreinigingen (Standaarden)

95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1

95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Grote Afbeelding :  95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 Beste prijs

Productdetails:
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Enlai Biotech
Certificering: ISO 9001 COA HPLC NMR
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: Onderhandelbaar
Verpakking Details: Binnen: dubbele PE-zak Buiten: papieren trommel
Levertijd: In voorraad
Betalingscondities: T/T
Levering vermogen: 100 kg per maand
Gedetailleerde productomschrijving
Naam van het product: Levosimendan Verontreiniging 25 CAS-nummer: 131741-36-1
M.W.: 278.27 MF: C14H10N6O
Uiterlijk: Wit poeder Zuiverheid: 95+
EINECS nr.: - Bewaarplaats: 5-25°C

 

Productbeschrijving

 

Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Naam:Levosimendan Verontreiniging 25

CAS-NO:131741-36-1

M.W.278.27

Uiterlijk: Wit poeder

Zuiverheid: 95+

Synoniemen:Levosimendan Verontreiniging 25

 

Toepassing

 

Geneesmiddelontdekking en -ontwikkeling: Tijdens de fase van geneesmiddelontdekking en -ontwikkeling wordt Levosimendan Onzuiverheid 25 bestudeerd en gecontroleerd als een belangrijke onzuiverheid.De analyse en beheersing van de verontreinigingen in geneesmiddelen is van cruciaal belang om de veiligheid ervan te waarborgen, werkzaamheid en stabiliteit.

 

Productie van geneesmiddelen: Levosimendan Impurity 25 kan in de productiefase worden gebruikt om de kwaliteit van geneesmiddelen te controleren.Farmaceutische bedrijven moeten ervoor zorgen dat de onzuiverheidsniveaus in hun geneesmiddelen voldoen aan de regelgevende normen om de veiligheid en effectiviteit van het product te behouden.

 

Kwaliteitsborging en -controle: Levosimendan Impurity 25 kan in de kwaliteitscontrole dienen als referentiemateriaal of controlemiddel voor geneesmiddelenanalyse, onzuiverheidsdetectie,en geneesmiddelvrijlatings- en stabiliteitsstudiesDit zorgt ervoor dat geneesmiddelen gedurende hun gehele levenscyclus consequent aan kwaliteitsnormen voldoen.

 

Regulatory Compliance: In het kader van de regulering van geneesmiddelen moeten farmaceutische bedrijven zich houden aan verschillende voorschriften en normen om de veiligheid en werkzaamheid van hun geneesmiddelen te garanderen.Het onderzoek en de controle van Levosimendan Impurity 25 kunnen deel uitmaken van deze voorschriften en normen., waarbij farmaceutische bedrijven worden bijgestaan bij het voldoen aan de wettelijke vereisten.

 

Pakket

 

 95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 295+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 3

Vervoer

 

Kleine pakketten ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) kunnen per express worden verzonden. (DHL, FedEx, EMS, enz.)
Grote pakketten ((100kg en meer dan100Kg) kunnen door de lucht of zee worden vervoerd.

Alle vervoersmaatregelen zijn in overeenstemming met de behoeften van de klant.

 

Profiel van het bedrijf

 

95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 495+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 695+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 895+ Wit poeder Levosimendan Onzuiverheid 25 CAS 131741-36-1 9

Contactgegevens
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Contactpersoon: admin

Direct Stuur uw aanvraag naar ons